肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京已确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在北京接受化疗后效果不理想，想了解有无其他药物可选的朋友。
- 在北京希望评估肿瘤是否由遗传因素引起，了解家族风险的成年朋友。
- 在北京想了解自身对常用化疗药物反应及潜在副作用风险的朋友。
- 在北京经济条件允许，希望通过前沿技术为治疗做更充分准备的肿瘤相关朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解成一次针对肿瘤的深度『基因健康检查』。我们通过分析血液中的微量肿瘤基因信息，主要检查几个关键方面：第一，是寻找基因密码的『错别字』或『段落缺失/重复』，这些变化可能提示有对应的靶向药物可用，就像找到一把能精准开锁的钥匙。第二，评估肿瘤细胞整体的『基因错乱程度』（即TMB）和修复基因是否有缺陷（即MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能有效。第三，检查一组与DNA修复相关的HRR基因，如果它们有异常，提示一类叫PARP抑制剂的药物可能效果更好。第四，分析您自身遗传密码中关于药物代谢的『常见字母组合』，预测您对常见化疗药物的反应强度和可能的副作用风险。第五，检查一些可能与遗传相关的肿瘤基因，帮助评估家族风险。需要注意的是，这是一次基于血液的筛查，如果血液中肿瘤基因信息量不足，可能会影响检出率。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷。采样方式就像一次常规的抽血，通常抽取10毫升左右的全血（约一小管）。您一般不需要空腹，但建议提前咨询确认。在北京的合作机构或通过邮寄采样盒在家附近的诊所都能完成。抽血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业的冷链物流安全运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用目前主流的二代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和准确性。实验室严格遵守操作规范和质量控制体系，确保数据可靠。检测本身是安全的，仅涉及血液样本分析。结果报告会由专业团队解读，但基因信息复杂，其结果需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断。如果结果提示有特定基因改变，医生可能会建议结合其他检查（如肿瘤组织检测）来进一步确认。它是一项重要的参考工具，但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与最佳时机。
- 此检测为自费项目，总费用为24000元，医保无法报销。
- 采样前请确认是否符合采样要求（如是否需停药、是否需空腹等）。
- 请确保个人信息及联系方式填写准确，以便接收报告与重要通知。
- 检测报告为专业医学信息，解读时请务必与您的医生共同进行。
- 报告结果涉及个人遗传信息，请注意妥善保管个人隐私。
- 检测结果具有一定的时效性，肿瘤基因状态可能变化，后续治疗决策仍需动态评估。
- 若对流程或结果有任何疑问，请及时联系为您服务的咨询顾问。
用户评价 (11条，均分4.7)
靶向用药前检测。采样中心距离我家有点远，来回打车花了些钱和时间。虽然采样体验本身五星，但如果能在更多社区医院或药房设点，对我们就方便多了。检测本身的技术和服务还是认可的。
机构回复
感谢您的认可与建议。拓展便捷的采样网络确实是我们的重点规划，目前正与更多医疗机构洽谈合作，力求覆盖更广，让用户能就近享受同等优质的服务。
肺癌家属，带着父亲的病理切片和血液一起来做检测。接待的遗传咨询师非常专业，在一个很私密的会议室里，花了一个多小时对比分析病理和液体活检的优劣，给了我们非常中肯的后续建议。这种深度沟通在普通医院很难实现。
机构回复
深度、个性化的咨询正是我们服务的核心价值。能结合组织与血液样本为您家庭提供全面的分析建议，是我们的职责所在。感谢您对我们专业度和沟通深度的肯定。
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
仪器设备看起来都非常新且先进，实验室区域虽然不能进，但透过玻璃能看到里面井然有序。工作人员都穿着统一整洁的制服，佩戴工牌，精神面貌很好。这种规范化、现代化的视觉呈现，本身就传递着专业和可信赖的信号。
机构回复
感谢您的评价。我们相信，专业不仅体现在报告上，也体现在每一个视觉细节和团队状态中。标准化、现代化的形象是我们专业内核实力的外在延伸。很高兴能得到您的信赖。
我是异地给父母预约的，所有操作都能远程完成，包括知情同意书电子签名，特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市，很方便。如果能增加报告出来后，直接授权分享给指定医生的功能（比如生成一个分享链接），可能对异地就医帮助更大。
机构回复
感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议！您提到的“报告授权分享”功能，我们已列入近期开发计划，这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献！
我是比较纠结的人，下单前反复对比了好几家。你们的咨询顾问没有诋毁别家，而是客观列出了你们产品的特点和优势，比如血液检测的适用场景、600+基因的覆盖范围等，让我自己做决定。这种专业和风度让我最终选择了你们，确实没选错。
机构回复
非常感谢您最终选择并信赖我们。我们坚持认为，客观、透明地呈现产品信息，帮助用户做出知情选择，是建立信任的基础。很高兴我们的专业态度得到了您的认同。
给我妈做胃癌检测，填写资料时发现连家庭住址都不是必填，只需要能收到报告的地址就行。整个流程感觉在刻意减少收集不必要的个人信息，这种克制让我觉得挺靠谱的，不是那种什么信息都要的公司。
机构回复
您的观察非常准确。我们遵循“最小必要”原则收集信息，尽可能减少敏感信息采集与留存，从源头降低隐私风险。感谢您的认可，我们会坚持这一标准。
前列腺癌，已多线治疗失败。这次检测报告详细列出了所有发生过的突变和可能的耐药机制，时间线上看逻辑很清晰。不仅快了，而且这种动态分析对医生制定下一步方案帮助巨大，不再是孤立看一个时间点的结果。
机构回复
您抓住了精准监测的核心！动态解读、分析演化，才能应对复杂的耐药情况。我们致力于提供这种有连续性的分子信息，辅助应对挑战性的病程。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生推荐做基因检测找靶向药。对比了好几家，这家覆盖的基因和药物最全，虽然价格是里面偏高的，但想着一步到位省得折腾病人。结果真的找到了一个罕见的突变，有对应的新药临床试验可以入组！感觉看到了新希望，这性价比高！
机构回复
非常荣幸能为您的母亲提供帮助！在晚期患者中，全面检测对于发掘所有可能的治疗机会至关重要，尤其是罕见的靶点。我们致力于与前沿研究同步，及时更新临床及在研药物信息。祝愿阿姨治疗顺利！
检测速度很快，8天出报告，值得表扬。报告内容也很详实，找到了可用靶点。但有一点小意见，就是报告中对一些“临床意义不明”的变异也列了很多，虽然知道是全面展示，但作为患者看到这些“不明”字样反而容易产生焦虑和困惑。建议可以优化一下呈现方式，或者增加一些解释。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。您提到的“临床意义不明变异”的呈现问题，确实是遗传咨询中的一个难点。我们会研究如何通过优化注释和提供更明确的解释性备注，来减少患者可能产生的困惑与焦虑。感谢您的提醒！
专业度很高，但可能因为太忙了，感觉咨询师有点流程化。我作为乳腺癌患者，很想多聊聊心理和生活方式的建议，但医生主要集中在药物解读上，聊了半小时就结束了。环境虽然好，但交流深度我个人希望更个性化一些。
机构回复
感谢您如此坦诚的反馈。我们确实需要在保障专业解读的同时，更全面地关注患者的身心需求。我们会将您的意见纳入培训，鼓励咨询师提供更个性化、更具人文关怀的沟通。
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