1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划手术或已完成手术,希望了解体内是否还有看不见的肿瘤“种子”。
- 完成治疗后,医生建议定期监测,希望有更灵敏的方法评估复发风险。
- 在北京的医院完成治疗,想获得更全面的基因信息指导后续保养。
- 对常规复查结果不放心,希望获得更深层次的分子层面监控。
- 想了解自身肿瘤特征,评估对某些特定养护方案(如PARP抑制剂)的可能反应。
- 有明确的家族史,希望对自己的肿瘤状况进行一次深入的基因层面评估。
这个检测能查出什么?
想象一下,您体内可能潜藏着一些肉眼和常规检查都难以发现的“游击队”。这项检测就像派出了两批侦察兵。第一批是“组织侦察兵”,通过分析您提供的肿瘤组织样本,进行一次超过540个基因的深度“人口普查”。它能找出肿瘤的“身份特征”(驱动基因突变)、评估其“防御弱点”(如HRD状态,提示对PARP抑制剂的敏感性),并检查其“伪装能力”(如PD-L1表达、MSI、TMB等免疫指标)。这能帮助判断肿瘤的“性格”和可能的“软肋”。
然而,治疗后,即便肿瘤主体被清除,可能还会有少量“散兵游勇”(即微小残留病灶,MRD)在血液中游荡。这时就需要第二批“血液侦察兵”——四次定制的血液ctDNA检测。它们就像在血液中设置高灵敏度的“雷达站”,专门追踪那些已知的、属于您个人肿瘤的特定基因“指纹”。通过动态监测这些“指纹”的浓度变化,可以评估治疗后效果和复发风险,比传统影像学更早洞察苗头。
需要注意的是,它主要聚焦在已知的基因相关信息上,并不能替代所有的常规检查,也不能保证100%捕捉到所有极其微量的残留信号。
检测过程麻烦吗?
这项检测分为采样和抽血两部分。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院诊疗过程中已经留存下来的石蜡切片或组织块,或者根据医生建议采集的新鲜组织或穿刺样本,由北京的合作医疗机构或专业采样人员协助完成。后续的四次追踪检测则非常简单,仅需在北京指定的服务中心或通过邮寄采样包,抽取10毫升左右的静脉血(像常规体检抽血一样),无需空腹。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。整个过程对您的生活几乎没有影响。
结果准确吗?安全吗?
检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术,结合超高深度测序和独特的双重覆盖设计,在检测已知的基因变异方面具有很高的准确性。特别是后续的血液追踪检测,是针对您个人肿瘤定制的,特异性和灵敏度都经过了优化。所有操作均在符合国家标准的实验室内进行,样本处理和分析过程安全规范。检测本身是安全的分析过程。需要了解的是,任何检测都存在技术极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,低于现有技术的检测下限,可能会出现阴性结果。因此,检测报告应作为重要的参考信息,结合您的整体情况和医生的专业判断来综合理解。如果结果提示有风险或发现特定变异,医生可能会建议进行更密切的观察或其他辅助检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项检测为自费项目,费用共计23800元,医保无法报销。
- 首次检测需要肿瘤组织样本,请提前与顾问确认您手头的样本是否符合要求。
- 后续血液追踪检测的时间点非常重要,请务必遵循建议的监测周期进行采样。
- 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持常态即可。
- 妥善保管您的检测报告原件,这是为您定制后续血液检测的基础。
- 报告包含专业信息,建议在北京安排专业的报告解读服务以充分理解结果。
- 检测结果仅供您及相关专业人员参考,不能作为任何独立决策的唯一依据。
- 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告和随访通知。
用户评价 (11条,均分4.7)
因为甲状腺结节问题,医生建议做个基因检测评估风险。检测中心整体装修是简约的科技风,仪器设备看起来都很先进。工作人员操作时全神贯注,动作娴熟,给人一种‘一切尽在掌握’的沉稳感觉。
机构回复
谢谢您的分享。我们相信先进、可靠的设备与严谨、专注的操作相结合,才能产出精准的检测结果。感谢您对我们专业度的信任。
他们有个患者交流平台(经同意后匿名加入),让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测,还帮我牵线了这个支持渠道,大家互相鼓励分享经验,这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区,愿大家携手同行。
作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!
作为淋巴瘤患者,化疗后心里总是打鼓。这次检测完,专属的健康顾问李老师主动打电话给我,花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义,还结合我最近的血常规,分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号,我们会持续关注您的健康动态,陪伴您度过康复期。祝您一切向好!
对比了好几家,最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性,没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任,感觉是真正做医学服务的,不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限,是科学也是责任。我们相信,基于充分知情的选择,才是最好的选择。
我是主治医生推荐过来的。这里的工作人员和医生沟通非常顺畅高效,他们有一个专门的医生沟通渠道,能快速获取必要的临床信息。这种无缝对接,让我们患者省心不少。
机构回复
感谢您的评价。我们深知与临床医生的高效协作对精准检测至关重要。建立顺畅的医检沟通桥梁,是我们服务中的重要一环。
作为年轻肠癌患者,我很怕公司或保险公司知道我的病情。咨询时反复确认报告保密性,他们出具了书面保密协议,承诺未经授权不向任何第三方泄露,连检测机构名称都不会出现在我病历里。这才让我下定决心做了检测。
机构回复
感谢您的信任!书面保密协议是我们对用户的法律承诺。您的检测信息与临床病历完全独立,我们绝不会主动提供给保险或雇主单位。请您放心!
流程指引清晰,但纸质材料有点多,虽然环保考虑提供了电子版,但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版,我们这种有需要的可以要一份,不需要的可以省点资源,更灵活。
机构回复
非常好的建议,感谢您!我们正在升级服务系统,即将推出‘材料偏好’选择功能,让用户自主选择电子或纸质材料,既满足个性化需求,也践行环保。
从官网留咨到接到电话,反应速度超快。顾问很专业,没有一上来就推销,而是先详细问了我(结直肠癌患者)的手术情况和病理报告,再分析我做MRD监测的必要性。这种基于我个人情况的分析,让我觉得这钱花得明白、踏实。
机构回复
感谢您的评价!我们始终坚持‘先评估,后推荐’的原则,确保每一项建议都为您量身定制。祝您监测结果良好,康复顺利!
咨询体验超预期!因为我人在外地,父母在老家,顾问特意协调了上门采血服务到老家县城,解决了我们的大难题。整个过程远程沟通顺畅,父母也说采血员态度很好。
机构回复
能为您和您的家人解决实际困难,我们感到非常荣幸。我们致力于让精准医疗服务突破地域限制,触达更多有需要的人。感谢您对我们协调服务的肯定!
预约的解读专家很专业,但感觉时间有点赶,可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题,让解读更有针对性,或者提供延长咨询的选项。
机构回复
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